美麗日報
【美麗日報2021年02月12日訊】美國禮來公司（Eli Lilly）研發的組合抗體療法，週二（9日）獲美國食品藥物管理局（FDA）的緊急授權。但令人擔憂的是，傳染性更強的英國變種病毒近期出現新突變，且有證據表明，這種新突變可能導致疫苗效果降低。
本週二，禮來公司研發的組合抗體療法，正式獲得美國食品藥物管理局的緊急使用授權。這種組合抗體療法與去年治癒川普總統的實驗療法相似，可將中共病毒（Covid-19）患者的住院和死亡風險降低70%。
另據CNN報導，根據英國公共衛生部（PHE）最新報告，英國變種病毒B.1.1.7病例中，至少有11例樣本出現了名爲「E484K」的新突變。這種新突變已在南非和巴西變種病毒中發現。
美國Novavax與嬌生兩家疫苗製造商報告說，他們的疫苗第3期臨床試驗數據顯示，疫苗在南非的有效性明顯低於其他國家，分別為60%與57%。他們懷疑可能是南非變種病毒中的E484K突變造成疫苗有效性降低。
報導說，英國最近發現的11起含E484K突變的病例，可能不是由單一個案所傳染，而是分別有各自的傳染源。專家表示，這意味著這種傳染性較高的突變，也有可能對疫苗的免疫效果產生一定程度的抗藥性，或是更有可能導致二度感染。
專家認爲，發生於病毒棘突蛋白上的E484K是逃脫突變體，因為它能有效避開疫苗中部分抗體的結合作用。研究發現，已接種疫苗者產生的抗體，對同時包含B.1.1.7與E484K的合成病毒的效果較差，這意味著E484K提高了抵禦病毒所需的抗體水準。
紐約洛克斐勒大學（Rockefeller University）病毒學家比尼亞茲（Paul Bieniasz）表示，E484K突變數月來僅零星出現在幾個樣本中，最近才有所增加，但在南非早已普遍傳播。
美國首席防疫專家福奇（Anthony Fauci）引述南非學者的研究指出，南非地區再感染率非常高，先前染疫產生的抗體似乎無法提供保護。
責任編輯：余男
